¿Padece síndrome de dolor regional complejo pero no está seguro de dónde debe buscar tratamiento para el SDRC? Como el mejor neurólogo de NYCNeurodiagnostics Medical P.C. puede proporcionarle una atención experta para su SDRC. Aquí se proporciona toda la información que necesita para entender su condición, incluyendo los síntomas potenciales y lo que puede esperar del tratamiento.
El síndrome de dolor regional complejo es una afección en la que se experimenta un dolor crónico y desproporcionado tras una lesión o traumatismo médico. Aunque puede afectar a varias partes del cuerpo, lo más frecuente es que se manifieste en extremidades como el brazo, la pierna, la mano o el pie.
Según la Clínica Cleveland, la enfermedad sigue siendo rara, con aproximadamente 200.000 casos al año. Los profesionales médicos clasifican el SDRC en dos tipos:
La afección puede dividirse en aguda o crónica, para lo cual es necesario que los síntomas duren al menos seis meses. La mayoría de los casos de SDRC se resuelven con tratamiento.
El síndrome de dolor regional complejo suele ser consecuencia de daños en el sistema nervioso periférico o central, aunque el tipo 1 suele aparecer tras afecciones que no afectan directamente a los nervios. Los médicos aún no disponen de información suficiente para conocer la causa exacta del SDRC, pero el síndrome aparece con mayor frecuencia tras los siguientes acontecimientos:
El tratamiento del SDRC puede reducir en gran medida la prevalencia de sus síntomas. Los médicos clasifican los síntomas del SDRC en tres etapas diferentes en función de la progresión del síndrome.
Stanford Medicine afirma que esta fase inicial del síndrome de dolor regional complejo suele durar una media de uno a tres meses. Aunque el SDRC se manifiesta de forma diferente en cada persona, es probable que experimente algunos o todos los síntomas siguientes:
La segunda fase puede durar hasta seis meses, durante los cuales los síntomas existentes se agravan. Es posible que sientas dolores más intensos o frecuentes, que las uñas y el pelo se vuelvan más quebradizos (aunque su crecimiento se ralentice) y que las articulaciones estén más débiles y rígidas.
Con tratamiento, la mayoría de la gente nunca llega a la tercera fase. En este punto, sus músculos y tendones empiezan a atrofiarse y puede perder la capacidad de moverlos. Este daño puede llegar a ser permanente sin un tratamiento inmediato.
¿Cómo puede diagnosticar su médico el SDRC? El primer paso consiste en una exploración física y un historial médico detallado. Te harán preguntas sobre la intensidad del dolor, cuánto tiempo hace que lo padeces y si puedes señalar alguna enfermedad o lesión que pueda haber desencadenado el trastorno.
Si creen que padeces SDRC, pueden realizarte varias pruebas para verificar que padeces el síndrome y evaluar su gravedad.
Durante una gammagrafía ósea, el médico inyecta una pequeña cantidad de colorante radiactivo en las venas y luego utiliza una cámara especial para detectarlo. Las células y estructuras en proceso de cambio, como los músculos atrofiados, absorben más cantidad de colorante, lo que permite al médico localizar las zonas problemáticas. Los médicos también suelen utilizar esta prueba para detectar el cáncer.
Aunque la prueba requiere una inyección, los profesionales sanitarios la califican de mínimamente invasiva. Utiliza niveles seguros de sustancias radiactivas comparables a los de una radiografía. La gammagrafía ósea suele durar entre una y tres horas y sus resultados son inmediatos.
También conocida como prueba cuantitativa del reflejo axónico sudomotor, mide la capacidad del nervio para producir sudor. El QSART utiliza una estimulación eléctrica denominada iontoforesis para medir la producción de sudor. Si el médico detecta niveles desiguales de producción en todo el cuerpo, puede ser indicio de SDRC.
El proceso sólo produce molestias leves, similares a las de recibir una descarga de una pila de 9 voltios, y suele durar unos 45 minutos.
La radiografía es el mejor método para diagnosticar las últimas fases del SDRC. Puede detectar cambios en los minerales del hueso, que a menudo se producen en las últimas fases del SDRC.
Dado que puede detectar cambios en tejidos blandos como los músculos, una RMN puede detectar incluso las primeras fases del SDRC. Los médicos clasifican la resonancia magnética como un tratamiento no invasivo, y el procedimiento suele durar entre 15 y 90 minutos.
Debe buscar tratamiento para el SDRC inmediatamente para evitar que la enfermedad progrese o cause daños permanentes. En función de la causa y la gravedad del SDRC, el médico puede elegir una de las siguientes opciones de tratamiento.
Su médico puede recetarle cualquiera de los siguientes medicamentos para ayudarle a controlar el dolor o la causa subyacente del SDRC:
El médico puede utilizar diversas terapias para tratar el SDRC en lugar de limitarse a controlar el dolor. Las opciones de tratamiento más eficaces y habituales son:
Si está buscando un tratamiento compasivo y fiable para el CRPS, considere visitar Neurodiagnostics Medical P.C. Desde la realización de una prueba EMG para proporcionar planes de tratamiento individualizados, nuestros especialistas en manejo del dolor y neurólogos experimentados le ayudan a lo largo de cada paso de su recuperación.
Nuestros médicos aceptan la mayoría de los planes de seguro, incluyendo la compensación de trabajadores, sin culpa, y PIP (protección contra lesiones personales). Se pueden concertar citas para el mismo día. Para reservar una cita, llame al (347) 602-9530
¿Aún tiene preguntas sobre el síndrome de dolor regional complejo y su tratamiento? Aquí tienes las respuestas a las preguntas más frecuentes sobre esta enfermedad.
El SDRC no es una enfermedad de por vida para la mayoría de las personas. El SDRC suele resolverse con tratamiento, y un metaanálisis de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor mostró que sólo el 20% de las personas siguen padeciendo dolor tras un año de tratamiento. Sin embargo, en raras ocasiones, puede persistir durante años o incluso el resto de la vida.
El síndrome de dolor regional complejo no afecta directamente a su esperanza de vida. Sin embargo, en los casos en los que el tratamiento no cura la afección, puede impedirte realizar actividades que ayudan a mantener tu salud general.
El diagnóstico del SDRC se realiza comentando los síntomas y el historial médico con los centros de tratamiento del SDRC. Pueden realizar pruebas adicionales, como una gammagrafía ósea, para determinar la gravedad del trastorno y diseñar el plan de tratamiento del SDRC adecuado.
